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Restoration of Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Responses in CD8+ T Cells from Late-Stage Patients on Prolonged Antiretroviral Therapy by Stimulation In Vitro with HIV-1 Protein-Loaded Dendritic Cells

机译:通过体外刺激HIV-1蛋白负载树突状细胞恢复晚期患者CD8 + T细胞中抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)反应对延长的抗逆转录病毒疗法的反应。

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摘要

We demonstrate that dendritic cells loaded in vitro with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protein-liposome complexes activate HLA class I-restricted anti-HIV-1 cytotoxic T-lymphocyte and gamma interferon (IFN-γ) responses in autologous CD8+ T cells from late-stage HIV-1-infected patients on prolonged combination drug therapy. Interleukin-12 enhanced this effect through an interleukin-2- and IFN-γ-mediated pathway. This suggests that dendritic cells from HIV-1-infected persons can be engineered to evoke stronger anti-HIV-1 CD8+ T-cell reactivity as a strategy to augment antiretroviral therapy.
机译:我们证明树突状细胞体外载有人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)蛋白-脂质体复合物激活自体CD8 +中HLA I类限制的抗HIV-1细胞毒性T淋巴细胞和γ干扰素(IFN-γ)反应。长期接受联合药物治疗的晚期HIV-1感染患者的T细胞。白介素12通过白介素2和IFN-γ介导的途径增强了这种作用。这表明可以对来自HIV-1感染者的树突状细胞进行工程改造,以唤起更强的抗HIV-1 CD8 + T细胞反应性,以此作为增强抗逆转录病毒疗法的策略。

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